Saci galbeni risc biologic 40 litri 50 buc

Saci galbeni risc biologic 40 litri 50 buc

Saci galbeni risc biologic 40 litri 50 buc pentru colectarea deseurilor infectioase rezultate din activitatea medicala.

Specificatii tehnice:

Sacii pentru deseuri infectioase neintepatoare au o rezistenta mecanica mare, se inchid usor si sigur, utilizand sigilii de unica folosinta.

Termosuturile sunt continue, rezistente si nu permit scurgeri de lichid.

La alegerea dimensiunii sacului se tine seama de cantitatea de deseuri produse in intervalul dintre doua indepartari succesive ale deseurilor.

Atunci cand nu este pus in cutie de carton care sa asigure rezistenta mecanica, sacul se introduce in pubele prevazute cu capac si pedala sau in portsac, fiind obligatoriu ca si acesta din urma sa aiba capac.

Inaltimea sacului trebuie sa depaseasca inaltimea pubelei, astfel incat sacul sa se rasfranga peste marginea superioara a acesteia, iar surplusul trebuie sa permita inchiderea sacului in vederea transportului sigur.

Gradul de umplere a sacului nu va depasi trei patrimi din volumul sau.

Pubelele cu pedala si capac trebuie sa fie inscriptionate cu pictograma „Pericol biologic”.

Lungime : 560mm / 620mm / 700mm / 1180 mm.

Latime: (380+2x80)mm / (320+2x110)mm / (320+2x150)mm / 795mm.

Material: HDPE (polietilena de inalta densitate).

Sacii sunt inscriptionati cu simbol biohazard.

Aplicatii Medical: pentru colectarea deseurilor medicale periculoase-infectioase.

Aplicatii Stomatologie: pentru colectarea deseurilor medicale periculoase-infectioase.

Aplicatii Cosmetica: pentru colectarea deseurilor infectioase neintepatoare(vata, ceara de epilat folosita, fase si masti de unica folosinta).

Instructiuni de folosire:

Sunt destinate pentru utilizarea in practica medicala.

Perioada Valabilitate: nelimitat.

Depozitare: A se depozita in incaperi inchise, curate, ferite de surse de caldura si variatii mari de umiditate.

T(min-max): 5-40 grade C.

Umiditate max: 70%.

*Produsele sunt ambalate si etichetate conform EU-MDD (EU Medical Device Directive) cu numele si adresa producatorului, denumirea si codul produsului, cantitate, numar lot, data fabricatiei, data expirarii, tara de origine, dimensiuni.